جميع الاسئلة

لدي طفلي البكر بعمر سنتين واربعة شهور ولا يوجد لدي اطفال غيره ولكنه لغاية الان لم يتكلم، ولكن يصدر اصوات مناغاة وكلمات غير مفهومة بشكل كبير وخاصة في بداية استيقاظه من النوم. وهذه بعض الملاحظات على تصرفات ابني: 1.كثير الحركة وبالذات الركض مجيئة وذهاباً. 2.يفرح عند قدوم اي شخص غريب او اطفال للبيت ولكنه لا يتفاعل معهم باللعب. 3. عند شعوره بالخوف او عند النوم يتمسك بي ويحب البقاء في حضني. 4. يفرح كثيرا عند الخروج من المنزل وعند ركوبه السيارة. 5. عندما نهم بالعودة من زيارة للاقارب والاصدقاء يقوم بالبكاء ويحاول البقاء هناك. 6. تجذبه الاعلانات التجارية كثيراً وتسعده وعند سماعه لصوتها وهو بغرفة اخرى يأتي مسرعا لرؤيتها 7. عند خروجي من المنزل اوقات يعلق بي من اجل الخروج معي ويقوم بالبكاء واحيانا اخرى لا يأبه لخروجي. 8. يقوم بالبكاء احيانا عند سماعه اناشيد محددة على التلفاز وكذلك يضحك كثيرا عند سماع اناشيد اخرى. 9. احيانا عند النوم تنتابه موجة ضحك كبيرة لا اعرف سببها 10. عند مناداتاه باسمه احيانا لا يستجيب وقليل من الحلالت يستجيب. 11. اذا اراد شيئا مني او من والدته يمسك بيدنا ويسحبنا من اجل القيام بهذا الامر. الفاضلين القائمين على هذا الموقع الرائع بصراحة خائف جداً من ان تكون هذه الاعراض مؤشر للتوحد وارجو الرد ولو بنصيحة لأنني إن شاء الله ساقوم بعرض على مختص بعد 4 شهور ان لم يتحسن كلامه حيث استطيع الذهاب باجازة الى بلدي ويكون باستطاعتي ان اعرضه على مختصين حيث عرضته على طبيب هنا ولكنه اشار بعرضه على اخصائي اذن لفحص السمع. ولكن من خلال تجوالي بموقعكم الكريم شعرت بأن بعض اعراض التوحد تنطبق عليه مع انه لا يقاوم التغيير بالبيئة ابداً وجزاكم الله الف خير...

ابنى لديه شلل دماغى عمره ست سنوات شخص بعدسنوات من تناول ادويه صرع على انه هياج عصبى ويتناول الان ديباكين وريفوتريل وفالبام وريسبردال هل هناك مايسمى بالهياج العصبى ومااضرار الريسبردال وما البديل...

السلام عليكم شخصت طفلتي بمتلازمهPartial trisomy 15 and monosomy 6, t(6,15)(q25,q26.1 هل يمكنكم اعطائي تفصيل عن هذه المتلازمه علماانني اخبرت انها تورث للاطفال بعد ان تبين ان زوجي حامل لنفس التغير الكرومسومي والله يحفظكم ...

عندي بنت عندها نقص بالنمو..ذهبت الى عده عيادات وقالوا ان حجم الراس صغير ..وحجمه 39 وان عندهاا نقص باحد انواع الدم وجميع التحاليل سليمه وعملوا لها كم تحليل وارسلوها الى المانيا وبعد عده اياام سوف تاتي نتائجها...فسؤالي هو ..هل اجد لهاا علاج بعد قدره الله وايضا عــمها فيه ضمور..وايضا عندما كانت بالاربعين سقطت على رأسهاا هل هذا يضرها.. ارجوا افادتي باسرع وقت ممكن ..وجزيتم الف خيرا وجعل الجنه مثواكم .. هموسه ...

عندي طفلة مصابه بالصلب المشقوق تبلغ من العمر 11سنه كان في قدمها جرح قديم من سنتين تقريبا والتئم تقريبا التئام لم يريحني خلال هّذي الايام مقرر لها عملية لتعديل القدم وقبل موعد العملية بيومين تقريبااصيبت في القدم بالتهاب جعل القدم شديدة الاحمرار ومنتفخه ولاتتحمل الضغط عليها مما اضطرنا لتاجيل العملية ومعالجة الالتهاب وتم تنويمها بالمستشفى لمدة 4ايام شخص الطبيب الحالة بانها التهاب في الانسجة الخلوية وتم اعطائها انتبيوتك بالوريد ومعلق لتخفيف الالم والسخونة وبعد خروجها من المستشفى وفي نفس اليوم اللي خرجت من المسشفى رجعت تتورم وتسخن ولونها اسود مائل للزرقة وانا جدا قلقة عليها ولازالت على العلاج ولكن اخاف ان يكون تشخيص الدكتور لحالتها خاطي وعمليتها مؤجلة بسبب الالتهاب فما الحل هل اطلب من الدكتور فتح الجرح القديم واخّذعينة للزراعة او ماالحل ارجو الرد سريعا لانها تتالم ولم تنتفع من العلاج الى الان ...

ابنى يعانى من تاخر فى الكلام وعمرة 3 سنوات و وصف لى الطبيب دواء باسم جمالون ولكن لا حد يعرف فائدة ذلك الدواء .. اريد الاطمئنان هل ذلك الدواء له اى اثار جانبية وخصوصا على المدى الطويل حيث طلب الطبيب استعمالة لفترة كبيرة لعدة شهور ولكنى اخاف من استعماله لتلك الفترة وارجو الاطمئنان ...

ابني عمره 4 سنوات يعاني من شلل الدماغي التشنجي اجريت له عملية تطويل وتر وهو الان يحبو ويجلس ارجو التفضل باجابتي متى الاحظ التغير عليه...

أناسوداني مقيم في المملكة ولدي طفل يعاني من المتلازمة الكلوية Nephrotic Syndrome وقد شخصة من قبل الأطباء في مشتشفي الشميسي للأطفال في الرياض علي أنها من الدرجة الأولي وقد نوم في المستشفي لمدة أسبوع وخرج وطلب منا المتابعة لدي إي مستشفي أو عيادة خارجية وذلك نسبة لعدم أهلية العلاج لنا في المستشفي فارجو ارشادي ألي مستشفي أو مركز يمكن متابعة العلاج فيه ...

سبق أن كتبت هنا سؤالا حول مشكلة ابنتي ذات الثلاثة شهور (متلازمة داون) وتفضلتم مشكورين بالرد عليه وقد صدمني رد شركة التأمين بأن التأمين الصحي لا يغطي الحالات الخلقية وذلك حسب وثيقة الضمان الاجتماعي لوزارة الصحة، فهل هذا صحيحا وإذا كان صحيحا فأين يذهب أمثالنا من غير القادرين ؟ ولم هذه التفرقة بين العلة الخلقية وغيرها أليس الكل من عند الله ؟ وما ذنب هذه الطفلة وأمثالها وقد خلقها الله كذلك ؟ ثم من الأولى بالرعاية ؟ أليست كل المنظمات الدولية تطالب بإيلاء ذوي الاحتياجات الخاصة كل رعاية وعناية ؟ ألم تروا أنتم أيها القائمون على هذا الموقع أن من واجبكم إنشاء هذا الموقع الخيري لذوي الاحتياجات الخاصة من الأطفال ؟ فهل يكون من المقبول عقلا أن يدير لهم المجتمع ظهره ويحرمهم مما يوجبه للأطفال الطبيعيين؟ إنني أناشد أهل التخصص من الأطباء أن يتكاتفوا من أجل تغيير هذا الوضع الغريب ولا أرى أنكم بحاجة إلى أن أذكركم بنصوص الشرع التي تحث على ذلك فقد وجدت في المجتمع الطبي من الخير ما يفوق الوصف والله من وراء القصد ...

اود مساعدتكم في الحصول على تحليل لنتائج فحص دم ابنتي المصابة بالتوحد وعمرها 4 سنوات حيث اجريت تحليل لفحص الدم وغيرها من التحاليل وهذا كله لرغبتي في اجراء حمية غذائية لها الخالية من الكازيين والجلوتين كعلاج للتوحد ... لانني رايت الفرق في منعي للحليب والقمح في تطور وتحسن حالة ابنتي حيث كانت هذه التحاليل مكلفة جدا وتتكون من 6 تحاليل افيدوني جزاكم الله خيرا...

السلام عليكم جزاكم اللة كل خير على الموقع والجهود المميزة.ابنتي عمرها5سنوات قدر اللة لها ان ولدت قبل اوانها اي بداية الشهر السابع ومكثت في الحضانة شهرين ونصف وتبين ان لديها فتحة في القلب مالبثت ان اقفلت بقدرة اللة وايضانزيف بسيط في المخ بسبب نقص الكسجين بحسب كلام الدكتورة وللمعلومية اني عملت اثناء الحمل عملية الزائدة تحت التخدير.ابنتي كانت لاتحبو ولاتجلس ولاتتكلم وادراكهابسيط قبل سنتين او اكثروي بحسب التشخيص شلل دماغي ثنائي تصلبي ولا تعاني من تشنجات انتظمنا على العلاج الطبيعي والوظيفي وتنمية الادراك والنطق ولوحظ تحسن كبير وللة الحمد والمنة ثم لجمعية الاطفال المعاقين وغيرها من المراكز الاهلية والحكوميةواجرت عملية لتطويل الاوتار في الارجل فاصبحت تجلس بمفردها وتحبو وتقف بمساعدة وتلقت العلاج بالبدلة الفضائية التي اريد ان اسال عن فائدة البدلة؟واصبحت تخطو خطوات بسيطة بمساعة المشاية ولكن لازالت لاتستطيع استعمالهابمفردهاواصبحت تتحدث وتطلب وتسال ونمت قدراتها العقلية ونسبةالدكاء قارب 57واخبرتني الاخصائية النفسية انها لو تجاوبت معها بشكل افضل لزادت النسبة لانهاعنيدة ومزاجية ولا تريد الا انا من يسائلهاويختبرها وكانت اكثر تجاوبا معي ونصحتي ان اخالطها بالاطفال ولا تلتصق بي دائماوهي قريبا سوف تلتحق بمدرسةالجمعية السوال الاهم ان ابنتي احيانا تكرر بعض الكلمات الجمل والاسئلة مثلا عندما نزور اجدادها ونعود تقول ماما جدي وعمو في بيتهم وتكررة كثيرا الى ان نصل منزلناوعندما نسافر تسال عن اغراضها اين سرير حق ديناواين الدراجه مع العلم انها احيانا ترى الدراجة ولاكنها تسال وتضحك هل تستفزني ام تلفت انتباهي مع العلم اني شديدة الاهتمام بها وبتعليمها وتسوية سلوكها الخاطئ ؟ولديها ايضا انحناء بسيط في الظهراي عنما اطلب منها تصحيح وضعة تقيمة ثم لا تلبث ان تعود انا وللة الحمد مجتهدة في تاهيل ولن اقول علاج لان بحسب علمي لا يوجد للشلل الدماغي علاج ولكن بالتاهيل قد تصل الى مراحل متقدمة ولكن مما اهبط من معنوياتي عندما راجعت الى الاخصائية الاعلاج الطبيعي وهي تتابعها بصورة متقطعة لاني منتظمة بصورة اكبر مع الجمعيةقالت ان استجابتها بطيئة للعلاج واعندما نا قشتهاقالت ان الدماغ هو المتحكم بكل شي وقلت لها انها تحسنت كثيرا قالت سوف ندربها على كرسي متحرك فقلت لهاانت تحكمين عليها بالعجز هي مازالت صغيرة ولديها القابلية للتحسن اكثر فهي مطيعة وتستجيب للتمارين ؟؟!!وهي من جنوب افريقيا ومسيحية غير مهتمة لامر الاطفال فرجائي ان تجيبني لني فعلا محطمة من كلامها فهل انا واقعيةام اني انتظر شيائا من الخيال فانا لا انتظر ان حبيبتي تمشي ولكن املي في اللة اكبر واسفة للاطلة ولكن اريد رايكم ودمتم. ...

ابنتي عمرها ثلاث سنوات ونصف أصيبت بالشلل الدماغي نتيجة انتان رحمي أثناء الحمل وكانت نتيجة الإصابة تشنج في الأطراف السفلية وتشنج خفيف في اليد اليمنى فقط وباقي الأمور طبيعية وبدأنا بجلسات المعالجة الفيزيائية منذ عمر السنة حتى اليوم خمس جلسات في الأسبوع والآن زال التشنج من الجزء العلوي من الجسم بشكل كامل بما فيه اليد اليمنى ، وقد ذهبنا إلى الأردن وتم حقن الأطراف السفلية بالديسبورت مرتين خلال الثمانية أشهر السابقة وقد استفادت عليها كثيرا حيث أصبحت تستطيع الوقوف على قدميها بشكل صحيح بعد أن كانت تقف على رؤوس أصابعها ولم يعد هناك قصر في الوتر ولكنها حتى الآن لا تستطيع أن تمشي بدون مساعدة وعندما تمشي ترفع باطن قدمها . وقد نصحني بعض الأطباء بتفصيل جبائر ليلية للقدمين بينما نصحني البعض الآخر أنها لن تفيد بشيء فما رأيكم هذا السؤال الأول . تطمئنني المعالجة الفيزيائية أنه إذا استمريت في المعالجة الفيزيائية فيمكن أن تمشي ابنتي مشية نظامية مثلها مثل أي طفل طبيعي وقد شاهدت حالة كان لديها شلل تشنجي شديد في الأرجل وذهبت منذ عام إلى أميركا وعادت حيث عن طريق العلاج الطبيعي والبوتوكس فإن الفتاة الآن تمشي وكأنها غير مصابة بشيء وأنا أرجو من الله أن تصبح ابنتي مثلها ولكنني غير مقتنعة فهل صحيح أن الإصابة الدماغية يتوقف تأثيرها السلبي على العضو المصاب عند المثابرة على التمارين ينطبع لدى الدماغ الحركات الصحيحة وتعود السيالة العصبية للمرور بشكل طبيعي كما تقول الطبيبة وكما رأيت من خلال الطفلة التي أخبرتكم عنها أرجو الإجابة ...

ابنتي عمرها 4 سنوات وثلاثة اشهر لاتنطق باي كلمة مطلقا وفهمها وادراكها ضعيف بها حول اصابها وعمرها 9 اشهر ولم تمشي الا وعمرهاسنتان عمالنا لها اشعة مقطعية وكانت النتيجة ايجابية لايوجد بهااي شئ فانـا محتــارة بحالتهاهل هي توحد؟اعاقة فكرية؟ اوشلل دماغي؟>ارجو مساعدتي وارشادي لطبيب مختص لحالتها ولكم دعاء مني بظهر الغيب......

أنا شاب عمري20 سنة عندي أذن اليمينى السمع فيها100 بالمية بس الأذن اليسار فيها قال الدكتور أنو المنعكس الركاب غائب على جميع المنعكسات يعني ضعف سمع يقارب الصمم فاسؤال أنا لو وضعت سماعة بقدر أسمع بالأذن اليسرى مع العلم أني لما بسنع بسماعة الكمبيوتر ولو كان الصوت عالي بسمع صوت ضعيف جداً...

هل يبان لدى طفل الشهربن اذا كان عنده تاخر في النمو العقلي ام لايتضح ذلك الابعد ان يكبر واذا كان يبان فماهي الاشياء التي تظهر على الطفل وجزيتم خيرا....