ابني 3سنوات عمره وعندي متابعة بالمستشفي عن حالته،من جهة العلاج الطبيعي والنطق ووحدة تطور النمو والجراح للمخ،حيث اجرينا له عملية في يناير الماضي توسيع في الجمجمة(النافوخ)والحمد لله يتطور لكن بشكل بطيئ،يستطيع ان يمشي خطوات قليلة ويحاول دائما الكلام ولكن تخرج بعض الاحرف غيرواضحة واحيانا بصعوبة،سؤالي لحضرتكم بما ان زوجي ابن عمي فهذا احتمال بأن يكون وراثة،ولكن ابني اول حالة في عائلتنا؟؟علما بأن لي ابنة سليمة؟وهل سأنجب حالةميكروسفالي ثانية؟؟...
بالنقر فوق "قبول جميع ملفات تعريف الارتباط" ، فإنك توافق على أن قيم يمكنه تخزين ملفات تعريف الارتباط على جهازك والكشف عن المعلومات وفقًا لسياسة ملفات تعريف الارتباط الخاصة بنا.
سياسة ملفات الارتباط.